Corona Virus habt ihr Angst? - Aktuelle Umfrage geändert! - Impfung

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Hä?
Es gibt keine Notfallzulassung. PUNKT
Also ist meine Aussage vollkommen richtig.
Kann es sein, dass Du Dich nicht mit den Zulassungsverfahren auskennst?

 

Es ist technisch unmöglich. Das ist ein unwiderlegbarer Fakt.
Aber klar, alle seriösen Experten haben unrecht.

 

WHO erteilt Notfallzulassung für Coronaimpfstoff von Astrazeneca

 

Das ist soweit richtig, nur gibt es in der EU keine Notfallzulassung. Soweit ich weiß, ist dies in der EU bei Impfstoffen überhaupt nicht möglich, aber hier bin ich mir nicht sicher.

 

Genau das hatte ich geschrieben in meinem Post als ich Dich und Grummelzack markiert hatte. In der EU gibt es keine Notfallzulassungen!
Ich zitiere aus @Gorcons link:
"Für Länder wie Großbritannien, die USA oder die Mitglieder der EU und viele weitere spielt die WHO-Notfallzulassung keine Rolle." Alleine das reicht schon für die Irelevanz.

Muss ich jetzt die Arbeit von @Mythbuster übernehmen

 

Ja es kann sein daß wir uns gründlich mißverstehen, das bestreite ich nicht.

Für die USA
WHO erteilt AstraZeneca-Impfstoff eine Notfallzulassung

In der EU ist der Impfstoff von AstraZeneca bereits zugelassen. Doch für Länder ohne aufwendiges Prüfsystem erteilt nun auch die WHO der Vakzine die Freigabe.

15. Februar 2021, 19:48 Uhr / Quelle: ZEIT ONLINE,AP,AFP,dpa, fo /

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Silver Spring, New Brunswick. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Corona-Impfstoff des US-Konzerns Johnson & Johnson eine Notfallzulassung erteilt. Das teilte die FDA am Samstag (Ortszeit) mit. Damit ist – nach den Impfstoffen des Mainzer Pharma-Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer sowie des US-Pharma-Unternehmens Moderna – nun ein dritter Corona-Impfstoff in den USA bedingt zugelassen. Zudem handelt es sich um das erste Präparat, das nur einmal gespritzt werden muss.
Johnson & Johnson: FDA erteilt Impfstoff US-Notfallzulassung
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für die EU
Auf Basis aller ihr vorliegenden Daten kam die EMA zu der Einschätzung, dass der Nutzen der Impfung mit dem Covid-19-Impfstoff Tozinameran (BNT162b2) die Risiken überwiegt, und empfahl die mRNA-Vakzine daher zur bedingten Zulassung in der EU für Personen ab 16 Jahren.


EU-Kommission: BiontechPfizer-Impfstoff in der EU zugelassen | PZ – Pharmazeutische Zeitung
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Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP empfiehlt bedingte Zulasung für den COVID19-Impfstoff von AstraZeneca

Paul-Ehrlich-Institut - Meldungen - Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP empfiehlt bedingte Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca

Europäische Kommission erteilt bedingte Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca für die Europäische Union

Paul-Ehrlich-Institut - Meldungen - Europäische Kommission erteilt bedingte Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca für die Europäische Union

 

Ich und ich hoffe auch der Großteil von dem Forum würden sich melden! Ja der Arzt muss immer einen positiven Befund dem GA melden. Das gilt nicht nur für Corona, sondern auch für andere "Seuchen".

Warum diese unsinnigen Sätze? Der Rest vom Beitrag war doch ganz interessant - wenn auch sehr kritisch.

 

Gab es nicht durch die EMA einen ausgiebigen Test?

 

So sieht es aus. Die Leute haben wahrscheinlich auch Hemmungen es zu melden, bin mir allerdings sicher, dass sehr viele zu Hause bleiben und sich nicht mit anderen treffen. Ich denke, das Corona Merkmal will sich im Umfeld niemand einholen. Wenn man die Debatten so verfolgt, kann ich mir das gut vorstellen.

Der Beitrag von @Der Franke finde ich gut. Ist doch ok.

 

Ich würde das tun, versteht sich von selbst. Dann „richtiger“ Test, wenn positiv die 14 Tage abwarten, dann wieder arbeiten (sofern symptomlos oder milder Verlauf). Wenn negativ, dann würde ich wieder aus der Q rauswollend bzw. gar nicht erst rein.

Probleme mit dem Merkmal Corona-positiv hätte ich keine, im Gegenteil, hinterher kann man sagen man hat’s durch